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04月02日

艾力达的药物相互作用如何呢?(艾力达副作用是什么)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 商品推荐 | 评论 : 0 | 浏览 : 121次

很多患者朋友们在进行药物治疗的时候由于不清楚自己服用的那种药物的相互作用,自行与其他药物合并使用,最后导致身体严重不适。所以,用药前对药物相互作用了解清楚是很有必要的。那么,艾力达的药物相互作用如何呢?艾力达的主要成分是盐酸伐地那非,浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。能够有效治疗男性勃起功能障碍的疾病。依据艾力达的药物说明书可以知道,艾力达有如下的药物相互作用:某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg,并可在任意时间服用坦洛新。当伐地那非与其它α-受体阻滞剂合并用药时,应有一定的服药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的

04月02日

艾力达的药理作用是什么?(艾力达的药效)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 107次

很多患者朋友们对于艾力达这一种药物都不熟悉,甚至有不少人连药名都没有听说过。但是艾力达对于治疗男性勃起功能障碍有很好的效果。下面,小编就给大家详细地介绍一下艾力达的药理作用,大家赶紧来看看下面的内容吧。依据药物说明书可以知道,艾力达的药理作用如下:阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs降解)cGMP速率共同调节。cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解

04月02日

服用艾力达期间有什么注意事项呢?(艾力达服用禁忌)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 126次

每一个人都会有生病的时候,不管生的哪一种病,都要积极地服药进行治疗,当然,药物治疗肯定不能够忽视的一项内容就是药物的注意事项,这样有助于患者更好地发挥药物的功效。那么,服用艾力达期间有什么注意事项呢?大家快在下文的内容中了解一下吧。为了健康着想,在服用艾力达的时候应该要注意以下事项:由于性活动伴有一定程度的心脏危险性,故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍,如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感,包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性,不推荐心脏病患者进行性交,因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。另外,对于下列情况的患者,伐地那非的安全性尚未研究,除非有进一步的资料才推荐使

04月02日

在哪里可以购买艾力达呢?(到哪才能买到艾力达)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 157次

虽然艾力达是一种非常有名的能够治疗男性勃起功能障碍的药物,不少患有这种比较难道出口的疾病的男性患者朋友们都想要尝试一下艾力达,但是对于在哪里可以购买到艾力达,很多朋友们都表示不清楚。那么,在哪里可以购买艾力达呢?艾力达在很多的地区、药店、厂家都有出售的。在一般的大型药店和医院都能购买,有需要的人们可以去正规的药店进行咨询,一般来说都能够找到的。但是,为了患者的健康着想,要咨询专业的医师过后才能购买,切忌自己盲目买药以及用药。随着网络技术的发展,了解逐渐进入到广大人们群众的日常生活中去,所谓足不出门,也能买到想要的东西。因此,了解艾力达也是不错的一种方法。但是为了确保产品的质量,需要大家慎重选择店家。如果您需要购买的话,您可以到八百方网上药店购买。八百方网上药店是一家颇有信誉的大药店,其商品有

04月02日

艾力达的的用法用量是如何的呢?(艾力达 用量)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 140次

艾力达能够治疗男性阴茎勃起功能障碍,但是需要使用正确的用法用量才能够把艾力达的作用发挥出来。那么,艾力达的的用法用量是如何的呢?下面,小编就来给大家详细地介绍一下,想要使用艾力达的患者朋友们赶紧来学习一下吧。依据药物说明书可以知道,艾力达的用法是:口服。推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。肝损害:轻度肝损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量;中度肝损害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率减少,建议

04月02日

过量服用了艾力达会有什么影响?应该怎么办呢?(艾力达长期服用的后果)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 138次

药物过量的问题在社会上层出不穷,每年都有很多因药物过量而付出沉重代价的事例不在少数,但是仍然会有很多朋友们不顾说明书的引发,过量使用药物。那么,过量服用了艾力达会有什么影响?应该怎么办呢?下面,小编就给大家详细地介绍一下这个问题。相关专家对于过量服用艾力达的问题作出了一定的研究,单剂量受试者研究中,最高试验剂量达到每日80mg。最高试验剂量(每日80mg)耐受性良好而未发生任何严重的药物不良反应。同样的结果在另一项应用40mg伐地那非(每日一次),连续服药4周的临床试验中得到证实。当伐地那非以40mg每日两次的剂量服用时,观察到几例较严重的背痛,然而并未证实有肌肉或神经毒性作用。服药过量时,应根据需要给予一般的对症治疗措施。由于伐地那非与血浆蛋白结合率很高,且不主要由尿液清除,因此肾透析不会

04月02日

服用艾力达会有什么禁忌呢?(服用艾力达的禁忌)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 123次

不管做任何事情,都会有一条底线,这条底线会告诉我们哪些事情是不可以做的。而在药物治疗的过程中,起到这个提醒作用的就是药物治疗禁忌。那么,服用艾力达会有什么禁忌呢?下面,小编给大家详细地介绍一下,朋友赶紧来了解一下。一般情况下,服用艾力达的时候有以下禁忌:1.对药物的任何成分(活性或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。2.与PDE抑制在NO/cGMP通路的作用相同,PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。_x005f_x005f_x005f_x005f_x000b_3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因为它们是强效CYP3A4抑制剂。而为了能够有效地发挥艾力达的药效,一般推荐开始剂量为10mg,在

04月02日

关于艾力达的毒性研究(艾力达最大剂量)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 87次

药物的毒理一直是大家最容易忽略的内容,所以不少人就因此受到了药物毒性的伤害也不知道。下面,小编就给大家详细地介绍一下艾力达的毒性研究,想要通过艾力达进行治疗的患者朋友们一定要来看看。为了了解艾力达的毒性详情,专家们对艾力达做了以下毒性研究:(1)急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光镜、电镜及视觉等检查均未发现药物对视觉的影响。(2)长期毒性:大鼠和犬的最大无毒剂量(NOEL)均为3mg/kg。此外,动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性,大鼠还表现出与PDE有关的胰腺、外分泌腺和甲状腺毒性。(3)遗传毒性:离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验,未发现伐地那非具有基因毒性和致突变性。(4)生殖毒性:大鼠和家兔经口给予伐地那

04月02日

艾力达的药物相互作用如何呢?(艾力达副作用是什么)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 99次

很多患者朋友们在进行药物治疗的时候由于不清楚自己服用的那种药物的相互作用,自行与其他药物合并使用,最后导致身体严重不适。所以,用药前对药物相互作用了解清楚是很有必要的。那么,艾力达的药物相互作用如何呢?艾力达的主要成分是盐酸伐地那非,浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。能够有效治疗男性勃起功能障碍的疾病。依据艾力达的药物说明书可以知道,艾力达有如下的药物相互作用:某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg,并可在任意时间服用坦洛新。当伐地那非与其它α-受体阻滞剂合并用药时,应有一定的服药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的

04月02日

艾力达的药理作用是什么?(艾力达的药效)

发布 : 阿威老师 | 分类 : 阳痿早泄 | 评论 : 0 | 浏览 : 111次

很多患者朋友们对于艾力达这一种药物都不熟悉,甚至有不少人连药名都没有听说过。但是艾力达对于治疗男性勃起功能障碍有很好的效果。下面,小编就给大家详细地介绍一下艾力达的药理作用,大家赶紧来看看下面的内容吧。依据药物说明书可以知道,艾力达的药理作用如下:阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs降解)cGMP速率共同调节。cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解

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